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Esta Diplomatura busca elevar el nivel de la microbiología clínica y posicionar al laboratorio en un lugar crítico y estratégico dentro del equipo de salud. En la actualidad, existe una oferta académica limitada sobre este tema, por lo que la propuesta de la Kennedy es de suma importancia para responder a la demanda en la formación microbiológica ya que brinda una formación de excelencia que permite al profesional contar con las herramientas necesarias para interactuar con el personal médico.
Dirección: Dr. Rolando N. Soloaga
La diplomatura tiene como objetivo la optimización en el procesamiento microbiológico, en la interpretación y en el criterio de informe de muestras clínicas clave que incluyen sangre, LCR, muestras osteoarticulares, piel y partes blandas, intraabdominales, orina y catéteres, para permitir al médico la implementación temprana del tratamiento antimicrobiano con el fin de reducir la mortalidad, el tiempo de estadía hospitalaria, los gastos de antibióticos-enfermería-pruebas adicionales así como también la presión de selección de resistencias.
Está demostrado que el retraso en instaurar la terapia adecuada para el foco infeccioso y el agente involucrado se relaciona con un incremento significativo en la mortalidad de los pacientes con sepsis o con meningitis y en la morbilidad de pacientes con infecciones osteoarticulares.
Por otra parte, el informe de contaminantes en todas estas muestras se traduce en tratamientos innecesarios con costos elevados, toxicidad e inclusive selección de cepas resistentes. Para mejorar la calidad del diagnóstico se deben optimizar todas las etapas del proceso (preanalítica, analítica y posanalítica).
Docente del curso: Dr. Rolando Noel Soloaga.
Para más información y consultas sobre inscripciones y aranceles, los/as invitamos a ponerse en contacto por mail con cursos@kennedy.edu.ar
1. Introducción
1.1. Definición
2. Origen
3. Clasificación clínica
4. Osteomielitis hematógena
5. Osteomielitis asociada a foco contiguo
5.1. Osteomielitis asociada a foco contiguo sin insuficiencia vascular asociada
5.2. Osteomielitis asociada a foco contiguo con insuficiencia vascular asociada
6. Algunos microorganismos particulares. Observaciones
7. Factores predisponentes
8. Diagnóstico histopatológico
9. Diagnóstico microbiológico
9.1. Muestras.
9.2. Procesamiento
10. Interpretación. Distintas situaciones
11. Prótesis osteoarticulares
11.1. Muestras para estudios microbiológicos
11.2. Procesamiento
11.3. Criterios de interpretación.
12. Estudios por imágenes.
13. Micetomas.
13.1. Definición.
13.2. Origen.
13.3. Epidemiología.
13.4. Etiología.
13.5. Manifestaciones Clínicas
13.6. Factores predisponentes
13.7. Estudios por imágenes
13.8. Diagnóstico
13.8.1.Diagnóstico Histopatológico
13.8.2. Diagnóstico microbiológico
14. Antibióticos a informar en el antibiograma
Bibliografía
1. Generalidades
1.1. Introducción
1.2. Definición e incidencia
1.3. Clasificación
1.4. Vías de infección
1.5. Agentes etiológicos
1.6. Factores predisponentes
1.7. Presentación clínica
1.8. Localización
2. Diagnóstico
2.1. Citoquímico
2.2. Diagnóstico bacteriológico
2.3. Histopatología
2.4. Otros estudios
3. Interpretación. Distintas situaciones
Bibliografía
1. Introducción
2. Clasificación
2.1 Primarias- Secundarias
2.2 Superficiales- Profundas
2.3 Origen
2.4 Evolución
2.5 Clínicas: complicadas y no complicadas
2.5.a Infecciones no complicadas
2.5.ab. Otras
2.5.b. Infecciones complicadas de piel y partes blandas
3. Casos particulares:
3.1 → Infección de heridas traumáticas
→ Infección de heridas traumáticas de origen ambulatorio:
→ Infección de heridas no relacionadas a medios acuáticos
→ Infección de punciones en drogadictos venosos
→ Mordeduras animales o humanas
3.2 Infecciones relacionadas a contacto con animal o sus
productos.
3.3 Otras infecciones de la comunidad
4. Infecciones nosocomiales
Diagnostico microbiológico de infecciones de heridas quirúrgicas
Clasificación:
5. Infecciones de las úlceras por decubito y pie diabético
6. Infecciones en pacientes quemados. Diagnóstico microbiológico
7. Procesamiento de muestras de piel y partes blandas en general
8. Interpretación. Heridas quirúrgicas
9, Antibióticos a informar
Bibliografía
1. Introducción
1.1. Factores predisponentes
1.2. Clasificación
1.3. Vías de infección bacteriana
1.4. Patogenia
1.5 Agentes etiológicos acorde a:
1.5.a Grupos etáreos
1.5.b Inmunocompromiso
1.5.c. Otras situaciones
1.6 Signos y síntomas
2. Características de algunos patógenos importantes
2.1. Streptococcus pneumoniae
2.2. N.meningitidis
2.3. H.influenzae
2.4 L.monocytogenes
2.5. S.agalactiae
2.6. Bacilos gram negativos
2.7. Estafilococos
2.8. M.tuberculosis
2.9. Anaerobios
2.10. Etiología polimicrobiana
2.11. Meningitis por espiroquetas
2.12. Meningitis por parásitos
2.13. Meningitis por hongos
3. Diagnóstico de laboratorio
3.1. Procesamiento
3.1.1. Examen directo
3.1.2. Cultivos
3.1.3. Otras metodologías
4. Interpretación
5. Infecciones asociadas al sistema de derivación (shunts)
5.1.a. Infecciones asociadas a sistemas de derivación interna de LCR
5.1.b. Infecciones asociadas a catéteres externos de LCR
5.2. Diagnóstico microbiológico: muestras y procesamiento
5.3. Observaciones e interpretación
6. Meningitis. Aspectos a resaltar
7. Absceso de cerebro
8. Absceso subdural
9. Antibióticos a informar
Bibliografia
1. Generalidades
2. Mecanismos defensivos del tracto genitourinario
3. Factores predisponentes de infecciones genitourinarias
4. Factores de virulencia
5. Vías de infección
6. Prevalencia de infecciones urinarias
7. Localización
8. Clasificación
9. Bacteriuria asintomática
10. Infección urinaria recurrente
11. Etiología
12. Infecciones urinarias asociadas a cálculos urinarios
13. Infecciones urinarias en pacientes sondados
14. Diagnóstico microbiológico
14.1 Indicaciones para el urocultivo
14.2 Muestras:
14.3 Transporte y conservación de las muestras
14.4 Procesamiento de las distintas muestras
14.4.a Procesamiento de la orina:
14.4.b Interpretación del urocultivo
14.4.c Análisis de puntos de cortes
14.5 Hemocultivos
15. Métodos de localización de la infección
16. Antibióticos a informar
17. Informe.
18. Observaciones finales
Bibliografía
1. Generalidades
1.1 Introducción
1.2 Localizaciones de las infecciones intra-abdominales
1.3 Factores de riesgo para falla de tratamiento
1.4 Etiología y distintas situaciones
1.4.a Absceso intraperitoneales, apendicitis, diverticulitis, colescisititis, colangitis
1.4.b Abscesos hepáticos
1.4.c Abscesos esplénicos
1.4.d Abscesos pancreáticos
1.4. e Abscesos suprarenales
1.4.f Abscesos retrofasciales como los del psoas
1.4.g Infecciones ginecológicas pelvianas
2. Peritonitis
2.1. La peritonitis infecciosa puede clasificarse en:
2.2. Patogenia
2.3. Peritonitis secundaria
2.4. Peritonitis terciaria y en situaciones especiales
2.5. Peritonitis primaria o Peritonitis bacteriana espontánea (PBE)
2.6. Peritonitis en pacientes con diálisis peritoneal
3. Comparación de distintas situaciones. Resumen
4. Estadísticas
Bibliografía
1. Introducción y Definiciones
2. Clasificación de bacteriemias acorde a:
2.1. Duración
2.2. Lugar de adquisición
2.3. Número de tipos de microorganismos hallados
2.4. Respuesta al tratamiento
2.5. Documentación del foco infeccioso
3. Incidencia y origen de sepsis, bacteriemia y fungemia
4. Factores predisponentes
5. Endocarditis infecciosa
5.1. Introducción
5.2. Fisiopatogenia
5.3. Factores de riesgo
5.4. Localización
5.5. Criterios diagnósticos
5.5.a Criterios de Duke
5.5.b Diagnóstico de Endocarditis infecciosa causada por microorganismos infrecuentes
5.6. Agentes etiológicos
5.7. Situaciones especiales
5.7.a. Drogadictos endovenosos
5.7.b. Endocarditis infecciosa relacionada a dispositivos cardiovasculares
5.7.c. Endocarditis protésica
6.Variables metodológicas
6.1. ¿Cuándo realizar hemocultivos?
6.2. ¿En qué tipo de infecciones?
6.3. Obtención de hemocultivos.
6.4. Criterios de rechazo
6.5. Transporte y conservación de las muestras
7. Sistemas de hemocultivos
7.1 Sistemas manuales
7.2 Sistemas automatizados
8. Variables metodológicas inherentes al procesamiento de los hemocultivos
8.1. Subcultivos iniciales
8.2. Subcultivos terminales
8.3. Tiempo de incubación
8.4. Hemocultivos positivos sin desarrollo en los subcultivos, causas
8.5. El dilema de la incubación prolongada de los frascos inicialmente positivos
8.6. Situaciones particulares
8.6.a Legionella spp
8.6.b Mycoplasma y Ureaplasma
8.6.c Anaerobios estrictos
8.6.d Micobacterias
8.6.e Campylobacter y Helicobacter
8.6. Brucella
8.6.g Bartonella spp
8.6.h Leptospira spp
8.6.i Hongos
9. Criterios de jerarquización de los hemocultivos
10. Antibiograma e identificación directamentos desde los frascos de hemocultivos
11. Informe de los hemocultivos
12. Estadísticas
13. Otras perspectivas para reducir el tiempo de diagnóstico e informe
14. Hemocultivos cuantitativos
15. Antibióticos a informar
16. Rol de los biomarcadores en el manejo del paciente séptico
Bibliografía
1. Introducción
1.1. Tipos de catéteres
1.2. Etiología
1.3. Patogénesis de las infecciones asociadas a catéteres.
1.4. Definiciones de distintas infecciones relacionadas a catéteres
1.5. Complicaciones
2. Diagnóstico microbiológico
2.1. Catéteres removibles
2.1.a . Técnica semicuantitativa de Maki
2.1.b .Técnicas cuantitativas
2.1.c. Otras técnicas
2.1.d . Comparación de métodos
2.2. Catéteres no removibles.
2.2.a. Cultivo cuantitativo diferencial de sangre
2.2.b. Tiempo diferencial
2.2.c. Cepillado endoluminal
2.2.d. Hisopado de piel pericatéter
2.3. Procesamiento de líquidos de infusión
2.4. Conservación de catéteres
3. Tiempo de positivización de los hemocultivos en BAC
4. Algunos puntos sobresalientes de las últimas Guías del IDSA
5. Síntesis de criterios de jerarquización.
6. Infecciones relacionadas a otros dispositivos médicos
6.1. Infecciones asociadas a marcapasos
6.2. Infecciones asociadas a prótesis o parches (graft) vasculares
6.3. Infecciones asociadas a dispositivos de diálisis/Otros
6.4. Infecciones asociadas a dispositivos intrauterinos (DIU)
6.5. Infecciones asociadas a implantes dentales
Bibliografía:
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